Medizinproduktesicherheit
Die Sicherheit, Eignung und Leistung der eingesetzten Medizinprodukte wird gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) geregelt, um den erforderlichen Schutz der Patienten, Anwender und Dritter sicherzustellen.
Die Melde- und Mitwirkungspflichten sowie mögliche Rückrufmaßnahmen werden bei K&S zentral koordiniert (gemäß § 6 Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV). Bitte senden Sie Ihre Informationen an die folgende E-Mail-Adresse: medprod@ks-gruppe.de